Das Leitprinzip chiraler innovativer Arzneimittel legt dies klar fest"Die direkte Methode zur Bestimmung der molekularen Konfiguration chiraler Arzneimittel ist die Einkristall-Röntgenstrukturanalyse". Für allgemeine chirale innovative Arzneimittel, EinkristallRöntgenbeugung Darüber hinaus sind Ergebnisse der Strukturanalyse erforderlich. Da chirale Kristalle anomal gestreute Signale gegenüber Röntgenstrahlen aufweisen, kann der Flack-Koeffizient durch Messung der anomal gestreuten Signale berechnet und anschließend die Molekülkonfiguration ermittelt werden. Im Vergleich zu anderen analytischen Methoden zur Analyse der Chiralität, RöntgenEinkristallDie Beugung ist direkter und zuverlässiger.

Neben der Kristallstruktur von Arzneimitteln mit kleinen Molekülen ist dies eine weitere wichtige VerwendungRöntgen-Einkristallbeugungbesteht darin, die komplexe Struktur von Arzneimittelvorläufermolekülen und Zielproteinen aufzuklären. Mit modernen Arzneimittelforschungsmethoden können wir die Struktur des Zielproteins sowie die komplexe Struktur des niedermolekularen Vorläuferarzneimittels und des Zielproteins ermitteln und die Wirkungsweise niedermolekularer Arzneimittel klar erkennen. Strukturbasiertes Arzneimitteldesign mit Hilfe von Computern ist sehr klar und unkompliziert geworden. Daher sind Hochdurchsatz-Screening, virtuelles Screening, strukturbasiertes Arzneimitteldesign und die Optimierung von Leitverbindungen zu gängigen Techniken für die Entdeckung kleiner Moleküle von Arzneimitteln geworden. Diese Technologien waren sehr erfolgreich und werden auch heute noch bereichert und weiterentwickelt.