1. Qualitative Analyse des Objektbildes

Phase bezieht sich auf eine Verbindung mit einer festen Struktur, die aus verschiedenen Elementen in der Probe besteht (einschließlich elementarer Elemente und fester Lösungen). Jede kristalline Substanz hat eine spezifischekristalline Struktur(Kristalltyp, Zellgröße und Partikeltyp, Anzahl und Verteilung) und Komponentenelemente. Eine Substanz hat ihr eigenes einzigartiges Beugungsspektrum, und das Beugungsspektrum heterogener Substanzen ist irrelevant. Einfache Überlagerung von Beugungsspektren unabhängig voneinander existierender Phasen.

Die qualitative Phasenanalyse kann darauf basierenRöntgenbeugungMuster (Peakposition, Intensität, Elementzusammensetzung) der Probe zu suchen und mit der Probenbeugungsdatenbank abzugleichen, um die Phasenzusammensetzung zu bestimmen.

Anhand der Phasencharakterisierung können wir auch viele nützliche Informationen sehen: Raumgruppe, Zellparameter, Bragg-Position usw.:

2.Semiquantitative Analyse

Prämisse der halbquantitativen Faltung von SQ:

(1) Es ist erst sinnvoll, nachdem die Phase des Besitzes bestimmt wurde;

(2) Phasenquantifizierungnach Peakhöhe und I/Icor-Wert;

(3) I/Icor-Wert von PDF-Karte, Benutzer können auch I/Icor-Wert eingeben;

(4) Der I/Icor-Wert der Strukturbibliothek ist im Allgemeinen zuverlässiger als der gemessene Wert.

3.Quantitative Phasenanalyse nach Rietveld ohne Standard (holokristalline Phase)

Das Beugungsspektrum polykristalliner Mischungen mit unterschiedlichen Phasen ist die Überlagerung des Gewichts (Skalenfaktors) des Beugungsspektrums jeder Komponentenphase. Obwohl die Beugungsintensität jeder Komponentenphase durch andere Phasen beeinflusst wird (der Gesamtmassenabsorptionskoeffizient), ist sie proportional zu ihrem Gehalt und kann daher durch vollständige Anpassung und Verfeinerung des Spektrums erhalten werden.