Bei der Erforschung und Entwicklung neuer Arzneimittel wird die potenzielle feste Struktur der Zielverbindung ermittelt"Screening", seine physikalischen und chemischen Eigenschaften sind"angepasst"durch die feste Struktur und seine in vitro- und in vivo-Eigenschaften"betroffen"durch die festen physikalischen und chemischen Eigenschaften, und dann"ausgewertet", und schließlich wird die optimale Volumenform durch den iterativen Entwicklungszyklus bestimmt. Ein wichtiges Mittel in diesem Prozess istRöntgenbeugungAnalyse.

XRD Analyse ist die Verwendung der Kristallbildung durch Röntgenbeugung, da die kristallinen Substanzzusammensetzungselemente oder -gruppen nicht gleich sind oder ihre Struktur unterschiedlich ist, so dass ihre Beugungsspektren in Winkelposition, relativer Stärke undBeugungDie Peakform zeigt Unterschiede in der räumlichen Verteilung der internen Atome der Substanz durch Strukturanalysemethoden.

Pulver-Röntgendiffraktometer

Diese Methode weist eine hohe Empfindlichkeit und eine schnelle Analysegeschwindigkeit auf. Die Analyse vonRöntgenBeugungsergebnisse helfen uns, den Kristallzustand zu verstehen und neue Medikamente zu entwickeln. Bei der Entwicklung und Bewertung von Medikamenten mit polykristallinen Formen werden die Eigenschaften einer Verbindung durch das Verständnis ihrer festen Struktur und damit ihrer spezifischen Eigenschaften bestimmt.