1.Wie kann man die Struktur von amorphen, Quasikristallen und Kristallen im XRD-Muster genau unterscheiden?

Antwort:Es gibt keine streng definierte Trennung zwischen den dreien. Auf derXRDDurch das Diffraktometer erhaltene Muster ist das Muster durch mehrere oder mehrere schmale Muster gekennzeichnet"Spikes"die im Allgemeinen unabhängig voneinander sind. Wenn diese"Gipfel"deutlich breiter sind, kann festgestellt werden, dass die Partikelgröße der Kristalle in der Probe weniger als 300 nm beträgt, was aufgerufen werden kann"Mikrokristalle".

              Das Charakteristische des amorphen Beugungsmusters ist, dass sich die Intensität des Streulichts nur geringfügig ändertRöntgenstrahlenwird im gesamten Scanwinkelbereich beobachtet, der einen bis mehrere Maximalwerte haben kann; Da die Intensität des Strahls zu Beginn nahe am direkten Strahl liegt, nimmt die Intensität mit zunehmendem Winkel schnell ab, und die Intensität des hohen Winkels tendiert langsam zum Hintergrundwert des Instruments.

              Der"amorph"Der Übergang zwischen diesen beiden Typen ist der"quasikristallin"Zustand.

2.Wenn Sie bei der Röntgenbeugung unterschiedliche Targets verwenden, z. B. ein Kupfertarget oder ein Cr-Target, sind die Spektren der beiden dann gleich?

Antwort:Unterschiedliche Ziele haben unterschiedliche charakteristische Wellenlängen. Der Beugungswinkel hängt von der im Experiment verwendeten Wellenlänge ab. Gemäß der Bragg-Gleichung sind die Beugungswinkel einer bestimmten Gruppe von Kristallflächen mit Abstand d unterschiedlich, und die Beugungswinkel jeder Gruppe von Kristallflächen mit Abstandswerten ändern sich regelmäßig.

          Daher ist die Position des Beugungspeaks auf dem erhaltenen Beugungsmuster durchRöntgenröhrenbei unterschiedlichen Zielen ist nicht gleich und die Positionsänderung des Beugungspeaks ist regelmäßig. Ein Kristall verfügt über einen eigenen Satz von d-Werten, die seiner Struktur innewohnen und als charakteristischer Parameter der Kristallsubstanz verwendet werden können.