



Aufgrund der unterschiedlichen Kristallisationsbedingungen weisen die Partikel pulverförmiger Arzneimittelproben unterschiedliche Morphologien auf.
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Bei der Röntgenanalyse ein Instrument zur Messung des Winkels zwischen einem einfallenden Röntgenstrahl und einem gebeugten Röntgenstrahl. Das Diffraktometer bildet automatisch die Variation der Beugungsintensität mit dem 2θ-Winkel ab.
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Polykristallines Röntgendiffraktometer, auch Pulverdiffraktometer genannt, wird üblicherweise zur Messung von Pulver-, polykristallinen Metall- oder Polymer-Massenmaterialien verwendet.
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Die strukturelle Stabilität von SBA-15 hängt eng mit seiner Porengröße und seinen Eigenschaften zusammen, und XRD ist eine der effektivsten Methoden zur Charakterisierung seiner Struktur.
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Der vollständige Name von XRD ist Röntgenbeugung, die das Beugungsphänomen von Röntgenstrahlen im Kristall nutzt, um die Röntgensignaleigenschaften nach der Beugung zu erhalten und das Beugungsmuster nach der Verarbeitung zu erhalten.
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Röntgenbeugung ist für Menschen ein wichtiges Mittel, um die Natur zu verstehen und zu erforschen, insbesondere in der Physik der kondensierten Materie, der Lebensmedizin, der Geschichte und vielen anderen Bereichen spielen sie eine aktive Rolle.
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Dandong Tongda Technology Co., LTD. hat mit professioneller Technologie und perfektem Service das Vertrauen wissenschaftlicher Forscher auf der ganzen Welt gewonnen.
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Petrologische Studien erfordern häufig die Identifizierung der Mineralzusammensetzung in Gesteinen, insbesondere in solchen, die weniger häufig vorkommen. Daher ist die qualitative Analyse von Mineralien die wichtigste Anwendung der Röntgenbeugung im Studium der Mineralpetrologie.
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Fast alle analytischen Labore, die die pharmazeutische Industrie unterstützen, verfügen sowohl über thermische Analysegeräte als auch über Röntgenpulverdiffraktometer. Durch die Kombination von DSC und XRD in einer gleichzeitigen Messung können thermische Daten und Beugungsdaten derselben Probe umfangreiche Informationen erhalten.
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Polymere werden üblicherweise als Fasern, Folien und andere feste Formen synthetisiert. Seine Eigenschaften werden stark von seinen Strukturparametern wie Kristallinität, Kristallstruktur und Orientierung beeinflusst und können mithilfe von XRD untersucht werden
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