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Röntgendiffraktometer (XRD) können in Röntgenpulverdiffraktometer und Röntgeneinkristalldiffraktometer unterteilt werden. Das grundlegende physikalische Prinzip beider ist dasselbe.
XRD ist ein Forschungsmittel, bei dem es sich um die Beugung eines Materials mittels Röntgenbeugung handelt, um sein Beugungsmuster zu analysieren und Informationen wie die Zusammensetzung des Materials, die Struktur oder Form von Atomen oder Molekülen im Inneren des Materials zu erhalten.
Die Röntgenbeugung unter streifendem Einfall (GI-XRD) ist eine Art Röntgenbeugungstechnik, die sich vom herkömmlichen XRD-Experiment hauptsächlich durch die Änderung des Einfallswinkels der Röntgenstrahlen und der Ausrichtung der Probe unterscheidet.
Röntgenbeugung (XRD) ist derzeit eine leistungsstarke Methode zur Untersuchung der Kristallstruktur (z. B. der Art und Ortsverteilung von Atomen oder Ionen und ihrer Gruppen, Zellform und -größe usw.).
Basierend auf dem Braggschen Gesetz kann die In-situ-Röntgenbeugung (XRD) verwendet werden, um die Phasenänderung und ihre Gitterparameter in der Elektrode oder der Grenzfläche zwischen Elektrode und Elektrolyt während des Lade-Entlade-Zyklus von a in Echtzeit zu überwachen Batterie.
Röntgendiffraktometer werden hauptsächlich zur Phasencharakterisierung, quantitativen Analyse, Kristallstrukturanalyse, Materialstrukturanalyse und Kristallorientierungsanalyse von Pulver-, Block- oder Dünnfilmproben verwendet.
Röntgendiffraktometer, auch bekannt als Röntgenkristalldiffraktometer, abgekürzt XPD oder XRD, ist ein Instrument zur Untersuchung der inneren Mikrostruktur von Materie. Das Röntgendiffraktometer zeichnet sich durch hohe Präzision, hohe Stabilität und komfortable Bedienung aus.
Röntgenbeugung (XRD) ist eine wichtige Methode zur Untersuchung der Phase und Kristallstruktur einer Substanz. Wenn eine Substanz (kristallin oder nichtkristallin) einer Beugungsanalyse unterzogen wird, wird die Substanz mit Röntgenstrahlen bestrahlt, um unterschiedliche Grade von Beugungsphänomenen zu erzeugen, die Materialzusammensetzung, Kristalltyp, intramolekulare Bindungsart, molekulare Konfiguration, Konformation und andere Materialeigenschaften bestimmen spezifisches Beugungsmuster der Substanz.